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3月10日，普洛药业（000739）发布2022年年度报告，2022年度公司实现营业收入105.45亿元，同比增长17.92%；归属于上市公司股东的净利润9.89亿元，同比增长3.52%；经营活动产生的现金流量净额13.26亿元，同比增长116.77%；基本每股收益0.8425元，拟每10股派发现金红利2.97元(含税)。

资料显示，普洛药业主营业务涵盖原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、制剂等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。

2022年，公司各板块业务实现均衡发展。原料药及中间体业务收入77.4亿元，同比增长18.2%；创新药研发生产服务收入15.8亿元，同比增长13.2%；制剂收入10.8亿元，同比增长24.5%。

报告期内，公司持续延伸战略品种产业链上下游、进行高标准合规改造，提升企业研发和制造能力。API方面，对战略品种 1201、YP003、青霉素类产品实施了产业链延伸，新建 YP266 生产线、07101生产线各一条，已投入生产，青霉素生产线正在建设中，预计 2023 年投入生产。

CDMO方面，公司新建一条 1906 生产线已投入生产；上海新增第二栋 CDMO 实验楼已于 2022 年 2 月份完成装修投入使用，横店 CDMO 研发楼主体建设已完成，正在装修中；高端药物研发设计制造服务平台 CDMO 多功能生产线、高活性 API 研发实验室、四条高活性产品生产线已基本完成建设，正在收尾中。

随着业绩增长，公司也在加大研发投入。公司现有研发人员 1026 名，其中博士 46 人，硕士 220 人。报告期内，公司研发费用达 5.33亿元，同比增长 19.43%，占营业收入的 5.05%。

2022年，公司有 5 个国内制剂获得了批件（注射用头孢呋辛钠、注射用氟氯西林钠、盐酸帕洛诺司琼注射液、酒石酸美托洛尔注射液、吸入用乙酰半胱氨酸溶液）；左氧氟沙星片（0.25g、0.5g）通过了 WHO PQ 认证；盐酸金刚烷胺片、盐酸安非他酮缓释片等多个品种已进入审评审批阶段，中药经典名方项目已进入研发-生产验证阶段。盐酸帕洛诺司琼、头孢呋辛钠、氟氯西林钠、厄贝沙坦、氯吡格雷等 5 个国内 API 注册获批；氧氟沙星和右美沙芬获得了 CEP 证书。

浙商证券认为，结合公司在2023-2024年投产节奏、资本开支和人员扩张计划，预期CDMO业务仍在增长快车道，制剂申报加速下看好制剂集采中标后净利润率提升趋势，原料药业务有望在新工艺、新产品、新产能支撑下实现较稳健的增长。在公司“强科技研发、高标准合规、低成本制造”战略下，认为公司增长持续性和净利率提升趋势可能超预期，维持“买入”评级。

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