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万泰生物（603392）3月21日披露2022年年度报告，报告期内，公司实现营业收入111.85亿元，同比增长94.51%，其中，诊断分部实现收入26.74亿元，占比为23.91%；疫苗分部实现收入84.93亿元，占比为75.93%。公司实现净利润48.63亿元，同比增长133.90%，其中，诊断分部实现净利润8.18亿元，占比为16.81%；疫苗分部实现净利润40.46亿元，占比为83.19%。

万泰生物称，2022年度公司始终坚持“创新求发展、质量求生存”的发展理念，紧紧围绕以危害人类健康的重大传染病与重大疾病所需的疫苗及诊断试剂发展为主业，不断创新和发展新技术。报告期内，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用，正在开展附条件上市申报的相关工作；二价HPV疫苗达到设计产能年产3000万支，销量突破2500万支，并相继获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果（金）4个国家的上市许可。

同时，公司九价HPV疫苗III期临床试验进展顺利，正按计划进行随访，与佳达修9的头对头临床试验已完成临床试验现场及标本检测工作，正在进行数据统计分析，小年龄桥接临床试验完成入组工作；戊肝疫苗在美国进行的I期临床试验已完成；20价肺炎疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗和鼻喷三价新冠-三价流感病毒疫苗等新项目研发工作均顺利开展。

此外，报告期内，公司新增化学发光检测项目13项，包括1项甲功检测项目（TR Ab）、2项新冠抗体检测项目（2019-nCoVIgG和2019-nCoVIgM）、1项激素检测项目、1项心脑血管检测项目及8项急诊项目，进一步完善了公司的免疫检测产品线，其中新型冠状病毒抗体检测项目在总抗体检测项目的基础上增加了IgG和IgM分型检测。

国联证券分析师认为，万泰生物2022年度业绩符合预期，2023年1月公司相继获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果（金）、柬埔寨的上市许可，发展中国家HPV疫苗渗透率仍较低，海外市场有望成为重要的增量市场；且公司在研管线逐渐丰富，有望成为未来业绩新增长点。

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