广生堂:目前公司正在全力以赴推进抗新冠药物泰中定(泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片)的II/III期关键性注册临床试验

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2023-02-28 17:47:22
同花顺(300033)金融研究中心2月28日讯,有投资者向广生堂(300436)提问,公司泰中定最近三期如何呢。志愿者招募还在进行中吧。感谢关注
上海医药:WST01制剂临床试验申请获得美国FDA批准

上海医药:WST01制剂临床试验申请获得美国FDA批准

2023-02-22 15:33:01
据上海医药(601607)最新公告,近日公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司收到美国FDA通知,上药信谊申报的WST01制剂临床试验申请获得美国F
环球新消息丨长春高新:控股子公司水溶性黄体酮注射液药物临床试验获批

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2023-02-08 13:32:59
长春高新(000661)2月8日披露公告称,公司控股子公司金赛药业于近日收到了国家药品监督管理局关于水溶性黄体酮注射液临床试验批准通知书,申
天天热头条丨复星医药:复创医药FCN-016滴眼液临床试验获批

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2023-01-17 16:53:54
证券时报e公司讯,复星医药1月17日晚间公告,控股子公司复创医药自主研发的FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验
A股异动 | 特宝生物涨6% 获得AK0706片药物临床试验批准通知书

A股异动 | 特宝生物涨6% 获得AK0706片药物临床试验批准通知书

2023-01-16 15:03:23
格隆汇1月16日丨特宝生物午后涨幅扩大至6%,现报41 3元,总市值168亿元。公司上周五晚公告,获得AK0706片药物临床试验批准通知书。AK0706片拟
每日看点!亿帆医药:从在研产品F-627目前的临床数据与市场主导的长效原研药Neulasta头对头临床试验结果来看,其临床效果相似

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2023-01-12 22:36:07
同花顺(300033)金融研究中心1月12日讯,有投资者向亿帆医药(002019)提问,请董秘1、阐述一下F-627这类产品目前全球的年市场容量2、F-627在
世界快资讯丨以岭药业:生物创新药BIO-008药物临床试验申请获得受理

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2023-01-11 16:27:52
1月11日,以岭药业(002603)公告称,公司于2023年1月10日收到国家药品监督管理局核准签发的生物创新药BIO-008药物临床试验《受理通知书》,自受理
百诚医药:公司已为国内300多家客户提供400余项药学研究、临床试验或一体化研发服务

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2023-01-09 18:53:00
同花顺(300033)金融研究中心1月9日讯,有投资者向百诚医药(301096)提问,您好,请问公司与维康药业(300878)是在哪些方面有合作。公司回
快报:恒瑞医药:获得药物临床试验批准通知书

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2023-01-09 14:11:17
据恒瑞医药(600276)最新公告,公司及子公司福建盛迪医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于ω-3鱼油中长链脂肪乳 氨基酸(16
今亮点!沃森生物:公司与蓝鹊生物合作研发的新冠变异株mRNA疫苗的III期临床试验受试者入组正按计划推进

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2023-01-06 05:43:52
同花顺(300033)金融研究中心1月5日讯,有投资者向沃森生物(300142)提问,公司新冠疫苗总是临床总不获批,3013苗,是国家联防联控和科技部
每日讯息!康泰生物:麻腮风联合减毒活疫苗获得药物临床试验批准

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2023-01-05 20:42:27
证券时报e公司讯,康泰生物1月5日晚间公告,公司全资子公司民海生物研发的麻腮风联合减毒活疫苗近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试
信立泰:新冠药SAL0133片获得临床试验批准

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2023-01-04 14:27:32
信立泰(002294)1月4日发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意SAL0133片开展治疗成人轻型 普通
众生药业:公司创新药临床试验进度等具有一定不确定性

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2022-12-22 17:42:28
证券时报e公司讯,众生药业12月22日晚间发布股票交易异动公告称,公司用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物ZSP1273片正处于III期临床试验
全球最新:一品红:AR882胶囊获批进行痛风适应症临床试验

全球最新:一品红:AR882胶囊获批进行痛风适应症临床试验

2022-12-21 16:51:45
证券时报e公司讯,一品红12月21日晚间公告,公司子公司广州瑞安博和一品红制药申报的化学药品1类创新药AR882胶囊于近日获得国家药监局签发的药
当前热文:信立泰:SAL0133片药品临床试验申请获得受理,拟开发临床适应症为治疗新型冠状病毒肺炎

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2022-12-20 18:13:28
信立泰(002294)12月20日发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书,公司自主研发的创新小分子药物SAL0133片临床试验
智飞生物:重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)获临床试验批准

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2022-12-15 15:19:17
12月15日,智飞生物(300122)公告,公司于近日收到全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司报告,由智飞绿竹自主研发的重组B群脑膜炎球菌疫苗
每日速讯:沃森生物:新冠变异株mRNA疫苗的Ⅲa期和Ⅲb期预计将于近期完成入组

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2022-12-12 17:22:22
近日,沃森生物(300142)在接待投资者调研时表示,新冠变异株mRNA疫苗的临床试验涉及到现场入组、接种、采样、检测、数据整理分析等程序,公
全球热文:万泰生物:鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用

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2022-12-05 18:06:31
万泰生物(603392)12月5日晚间公告,近日公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗经国家卫生健康委提出建议,根据相
焦点!华润双鹤:新冠药CX2101A获得临床试验批准

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2022-12-01 13:18:23
据华润双鹤(600062)最新公告,近日公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的CX2101A《药物临床试验批准通知书
全球球精选!沃森生物:公司与蓝鹊生物合作研发的新冠mRNA变异株疫苗( S蛋白嵌合体)相关入组工作正在持续进行

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2022-11-30 09:00:45
同花顺(300033)金融研究中心11月30日讯,有投资者向沃森生物(300142)提问,请问沃蓝是否已完成入组。监管有无在国外进行三期实验的要求。
翰宇药业:HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组

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2022-11-29 20:56:31
翰宇药业(300199)公告,公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组,目前尚未出具一期临床试验报告;公司HY3001抗新冠多肽疫苗
我武生物:尘螨合剂获得II期临床试验总结报告并计划终止该研发项目,将减少2022年度利润总额1391.64万元

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2022-11-29 18:19:26
我武生物(300357)11月29日晚间发布公告称,日前公司研发的“尘螨合剂”完成了“舌下含服尘螨合剂用于治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价
【播资讯】港股异动 | 歌礼制药高开4% 新冠口服候选药临床试验申请获国家药监局受理

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2022-11-29 10:00:10
格隆汇11月29日丨歌礼制药高开4 19%,报3 23港元,总市值35亿港元。歌礼制药-B公布,其新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试
恒瑞医药:糖尿病药物HR20031片获临床试验批准

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2022-11-28 18:00:23
恒瑞医药(600276)11月28日晚间公告,公司子公司山东盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HR20031片的《药物临床试验批准通知书》
华海药业:下属子公司HB0045注射液获得药物临床试验许可

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2022-11-24 19:16:04
华海药业(600521)11月24日晚间公告,近日公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司独立自主研发的HB0045注射液用于治疗晚期实体瘤的临
科兴制药:新冠口服药SHEN26胶囊获得II期临床试验组长单位伦理批件

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2022-11-23 19:38:44
证券时报e公司讯,科兴制药11月23日晚间公告,全资子公司深圳科兴的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究方案获得组长单位深圳市第三人民医
【新视野】信立泰:SAL0119片药品临床试验申请获得受理

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2022-11-22 14:19:30
信立泰(002294)11月22日发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书,公司自主研发的创新小分子药物SAL0119片临床试验
天天速看:A股异动丨神州细胞大幅高开近7% 披露新冠疫苗临床试验III期研究进展

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2022-11-16 09:50:17
格隆汇11月16日丨神州细胞大幅高开近7%,报90元,自9月26日见阶段低点44 4元以来,股价已经实现翻倍,最新总市值超400亿元。神州细胞11月15日
焦点资讯:沃森生物:新冠疫苗获得临床试验快速审查批件

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2022-11-15 18:40:20
证券时报e公司讯,沃森生物11月15日晚间公告,公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合
【港股通】康方生物-B(09926):依沃西获国家药监局药品审评中心授予三项突破性疗法认定

【港股通】康方生物-B(09926):依沃西获国家药监局药品审评中心授予三项突破性疗法认定

2022-11-14 09:50:56
康方生物-B公布,公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1 VEGF,AK112)于近期获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予三